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中肽生化有限公司成立于2001年,总部位于浙江杭州,是值得信赖的全球一体化多肽CRO/CDMO合作伙伴,专注多肽行业近20年。中肽在国内和美国硅谷均设有研究基地,并坚持遵循高效、优质、专业、创新的理念和为客户创造“优秀价值”的服务宗旨,多年来致力于多肽类新药和仿制药的原料药研发、申报及大规模商业化生产: ● 2011年通过美国FDA认证的多肽供应商 ● 在复杂多肽修饰技术上持续攻关,竭诚满足您的不同需求 ● 提供世界先进的全产业链医疗服务平台 ● 全球十强药企和科研机构的多肽合作伙伴 中肽建立了严格的质量管理体系,按照国际标准建立cGMP厂房和打造高素质的质量管理团队,公司先后通过ISO9001:2000、ISO13485:2003质量管理体系认证、cGMP认证,并连续四次以零缺陷通过美国FDA审核;中肽拥有自主知识产权的PeptidEXTM合成技术,建立了数十万条的多肽产品库,为从多肽库中高通量筛选有生物活性的多肽,进而发展成原创性新药提供了充分条件;业内优秀技术团队,专注多肽领域三十余年。2016年底,公司20,000平方米的GMP新厂房已正式投产,整体厂区面积近100亩。 中肽提供了从早期研发到商业化生产包括方法开发及验证、工艺开发及验证、稳定性研究、杂质研究、制剂研发及国内外法规支持的一站式服务。 |
公司名称: |
中肽生化有限公司 |
公司类型: |
企业单位 (制造商) |
所 在 地: |
浙江/杭州市 |
公司规模: |
1-49人 |
注册资本: |
49015.4万人民币 |
注册年份: |
2001 |
资料认证: |
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保 证 金: |
已缴纳 0.00 元 |
经营模式: |
制造商 |
经营范围: |
尼古丁(可替宁)检测试剂盒 |
主营行业: |
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